Retomando toda la historia, desde los capítulos anteriores, juntando mis síntomas y comentándoselos insistentemente a mi doctor de cabecera, parecía que habíamos hecho un gran descubrimiento.
Proxima cita, visita a la reumatóloga, derivada por el médico de cabecera...ella me daría una novedosa noticia.
Cuando la reumatóloga me vio la primera vez, me toco articulaciones, me pregunto si mis dedos se ponían morados con el frio, y luego me envió a hacerme unas pruebas, analíticas, sobre inmunidad, al oftalmólogo, y una gammagrafía.
Sobre las analíticas poco puedo decir, que buscaban allí anticuerpos, factor reumatoide, y otros indicadores. Con el oftalmólogo me hicieron una prueba con unos papelitos dentro de mis ojos, para medir la húmedad, llamado test de Schirmer.
La gammagrafía era como una tomografía de mis glándulas submaxilares y sublinguales principalmente, me inyectaban un contraste, y luego me hacían beber zumo de limón, para ver si estas glándulas todavía funcionaban.
Cuando tuve todas las pruebas, fui a mi reumatóloga. NO había duda, todos los estudios lanzaban el mismo resultado, tenia una enfermedad, autoinmune, llamada Síndrome de Sjögren, mi mal tenía un nombre, era real, no era mi imaginación...
Las analíticas dieron positivo a factor reumatoide, y con anticuerpos antiSSa y antiSSb + FR+ ANA +
El test de schirmer me dió positivo, un ojo totalmente seco, no recuerdo cual, y el otro con humedad muy baja.
En cuando a la Gammagrafía, mis glándulas sublinguales estaban totalmente atrofiadas, no funcionaban, no mostraban actividad aun bebiendo el zumo acido de limón.
Me dijo que tenía esta enfermedad, llamada Síndrome de Sjögren, me imprimió unas hojas informativas, en las que te dicen que puedes llevar "vida normal", que solo es sequedad de boca y ojos... ojalá fuera tan solo eso...pronto me daría cuenta que no...
Me dijo que era crónica, es decir, para toda la vida, que esto no se cura, (familiares y amigos siempre te preguntan si ya estas mejor de tu enfermedad, y como le vuelves a explicar que es para toda la vida???)
Lo primero que agregó a mi organismo fue una medicación llamada Salagen que es pilocarpina, era para exprimir , estimular a las glándulas al máximo... la probé durante unas semanas, pero aquella medicación de hacia sentir mal, me dolía la cabeza, tenia mareos, sudor en las manos, era muy raro. Cuando volví a mi reumatóloga, no estaba ella, había una suplente, una profesional a la que tuve mucho suerte en conocer, ya que era una suplencia, y hasta ahora es quien me controla y me cuida. La doctora Cristina se ha ganado mi confianza.
Cuando ella me escuchó , me cambió la medicación de Salagen a Dolquine, y me dió calcio, y prednisona.
Cuando tuve todas las pruebas, fui a mi reumatóloga. NO había duda, todos los estudios lanzaban el mismo resultado, tenia una enfermedad, autoinmune, llamada Síndrome de Sjögren, mi mal tenía un nombre, era real, no era mi imaginación...
Las analíticas dieron positivo a factor reumatoide, y con anticuerpos antiSSa y antiSSb + FR+ ANA +
El test de schirmer me dió positivo, un ojo totalmente seco, no recuerdo cual, y el otro con humedad muy baja.
En cuando a la Gammagrafía, mis glándulas sublinguales estaban totalmente atrofiadas, no funcionaban, no mostraban actividad aun bebiendo el zumo acido de limón.
Me dijo que tenía esta enfermedad, llamada Síndrome de Sjögren, me imprimió unas hojas informativas, en las que te dicen que puedes llevar "vida normal", que solo es sequedad de boca y ojos... ojalá fuera tan solo eso...pronto me daría cuenta que no...
Me dijo que era crónica, es decir, para toda la vida, que esto no se cura, (familiares y amigos siempre te preguntan si ya estas mejor de tu enfermedad, y como le vuelves a explicar que es para toda la vida???)
Lo primero que agregó a mi organismo fue una medicación llamada Salagen que es pilocarpina, era para exprimir , estimular a las glándulas al máximo... la probé durante unas semanas, pero aquella medicación de hacia sentir mal, me dolía la cabeza, tenia mareos, sudor en las manos, era muy raro. Cuando volví a mi reumatóloga, no estaba ella, había una suplente, una profesional a la que tuve mucho suerte en conocer, ya que era una suplencia, y hasta ahora es quien me controla y me cuida. La doctora Cristina se ha ganado mi confianza.
Cuando ella me escuchó , me cambió la medicación de Salagen a Dolquine, y me dió calcio, y prednisona.
Me explico mucho sobre la enfermedad y como nos afecta psicológicamente, que llevarlo en pareja no es fácil, una profesional compenetrada con el paciente, justo lo que necesitamos los que padecemos esto. Durante unos cuantos meses me llevó en tratamiento ella, hasta que volviera la otra doctora, y yo iba aprendiendo más sobre este Síndrome que estaba en mi cuerpo...
Dedicado a Mujeres con Síndrome de Sjögren
ResponderEliminarDiario de una mujer con Síndrome de Sjögren
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